• 公司目前已初步成爲細胞和基因治療領域的領先者
• 加速爲患者帶來突破性創新成果
• 數字醫療的創新将成爲拜耳處方藥業務的關鍵支柱，以整合醫療服務産品賦能患者
• 充滿前景的研發産品線，超過50個項目正處于臨床開發階

德國柏林，2021年1月13日–在拜耳處方藥全球媒體日線上活動中，拜耳展示了公司處方藥業務在轉型過程中振奮人心的進展，通過醫藥健康領域的突破性創新，将極大幫助當前患有難治性疾病的衆多患者。公司近期在外部創新方面投入巨大，已達成超過25個合作與收購項目，數量規模前所未有。

拜耳集團管理委員會成員、拜耳處方藥事業部全球總裁Stefan Oelrich表示：“生物醫學和技術革命正在以前所未有的速度推動醫療健康領域的轉型。拜耳站在細胞和基因療法與數字醫療創新浪潮的最前沿。我們也正與合作夥伴一道，共同引領這種轉型、擴充前景廣闊的研發産品線。我們的共同目标是爲患者帶來突破性療法，并着眼未來，實現醫療衛生系統的可持續發展。”

在拜耳處方藥全球媒體日上，拜耳代表、合作夥伴以及頂尖專家以“醫療正在轉型，拜耳亦在轉型”爲主題，詳細闡述了拜耳在細胞與基因治療及數字醫療領域的宏偉戰略目标，并通過推動前景廣闊的研發産品線，緻力于改善患者健康。

細胞與基因治療：以加速突破性創新服務患者

細胞與基因治療爲解決疾病的根本原因提供了史上首次的可能，爲難以治愈的疾病或當前治療标準僅在不同程度上緩解症狀的疾病提供了選擇。拜耳不斷增加的投資鞏固了公司在該領域已初步建立的領導地位，并确定了其作爲處方藥業務增長驅動力的重要戰略意義。

拜耳新組建的細胞與基因治療平台，旨在針對公司在該領域的工作進行戰略指導，并協調價值鏈上的所有活動，爲包括BlueRock與AskBio在内的所有合作夥伴提供創新生态系統。這兩家公司目前由拜耳全資擁有，但仍保持獨立運營。拜耳在細胞與基因治療方面的研發産品線已包含7項領先資産，分别處于不同的臨床開發階段。這些研發項目關注存在高度未滿足需求的多個治療領域，例如神經退行性疾病、神經肌肉病變和心血管疾病，并在龐貝病、帕金森病、A 型血友病和充血性心力衰竭方面擁有多個領先項目。基于在細胞與基因治療領域擁有的超過15種臨床前資産，公司的研發産品線有望逐年穩定增長。

拜耳處方藥執行副總裁、細胞和基因治療領域負責人Wolfram Carius表示：“細胞和基因療法通過從治療症狀轉向到治愈疾病的潛在方法，有望顯著提升患者的生活質量。我們希望與合作夥伴共同攜手，加快從源頭到整個價值鏈的創新，确保将科學成果快速轉化爲治療方法，幫助那些存在迫切需求的患者。” 

BlueRock公司近期宣布，美國食品和藥品管理局（FDA）已批準其新藥研究的申請，開展針對帕金森病患者的I期研究。這将是美國首個在帕金森病患者中研究多能幹細胞源性多巴胺神經元的試驗，也是幹細胞領域的重大進步。

數字醫療：以整合醫療賦能患者

數字醫療服務已成爲現代醫療保健的重要支柱。傳統的醫療服務手段與創新的數字技術相結合，可以提供高效的解決方案，以滿足個人在特定環境下的需求。拜耳正在開發制定整合醫療的概念，從而爲患者提供個體化支持。這種個體化的方法有助于應對個體所面對的複雜且相互關聯的健康挑戰。

整合醫療是拜耳處方藥數字業務戰略的一項關鍵要素。拜耳正在與數字醫療公司Informed Data Systems Inc.（IDS/One Drop）合作，拓展基于IDS現有糖尿病管理平台的相關業務。此項解決方案的下載量已超過了300萬次。兩家公司目前正在共同打造新的健康服務産品，以滿足患者在心血管疾病、女性健康與腫瘤領域的需求。來自兩家公司的專家正在聯合開發首批兩個模塊，預計将于未來一年内上市。

拜耳處方藥全球執行委員會成員、數字化與商業創新高級副總裁Jeanne Kehren表示：“通過關注患者個體，而不僅他們所患的疾病，整合醫療服務提供了實現包容與個性化醫療的切實途徑。我們緻力于讓整合醫療解決方案成爲公司處方藥業務的重要支柱。憑借在醫藥領域的專長，我們可以填補科技與醫療之間的差距。我們期待未來十年數字醫療服務産品能爲我們業務收入提供重要的貢獻。”

推動強大的研發産品線：針對未滿足的醫療需求提供新方法

拜耳正在持續打造強大的研發産品線，目前擁有超過50個臨床項目，聚焦于心血管疾病、腫瘤及女性健康領域。拜耳重點展示了兩個處于中期開發階段、具有廣闊前景的研發項目，證明了拜耳的醫療創新水平。

拜耳是心血管疾病領域的創新引領者，對疾病有着深刻的理解，并且具有成功研發藥物的悠久曆史，尤其在抗血栓領域具有強大實力。心髒病和中風仍是主要的疾病負擔，在預防血栓形成方面需要新的、更有效的治療方案。公司正在推進一項頗具前景的因子XI (FXI) 靶向化合物中期項目，這是一類新型抗凝劑，包括三項研究資産。一種小分子口服FXIa抑制劑已經開始IIb期計劃（PACIFIC），計劃總共招募4,000多名患者。此外，拜耳在IONIS Pharnaceuticals的獨家許可下開發的抗FXIa抗體和FXI配體共轭反義寡核苷酸（FXI-LICA）最近已在終末期腎病患者中開始II期試驗。FXI通路抑制可防止血栓栓塞事件而不會增加出血風險。可以爲目前沒有合适治療方案的患者提供治療選擇。

拜耳将重點關注處于中期研發階段的重要候選藥物P2X3及其多适應症研發計劃。拜耳在與德國藥物研發公司Evotec的戰略研究聯盟中确定開發P2X3拮抗劑用于子宮内膜異位症的治療。子宮内膜異位症是一種臨床疾病，影響大約10%的育齡女性，其中許多人經曆嚴重的慢性疼痛，影響患者的工作、個人及社會生活。P2X3在其他與疼痛和神經源性超敏反應有關的疾病中也有确切的效果，例如慢性咳嗽、膀胱過度活動症和神經病理性疼痛，這些疾病雖然不會危及生命，但會嚴重影響很多患者的生活質量。P2X3拮抗劑可能會爲這些患者提供新的治療方法。在藥物開發策略方面，拜耳決定探索一種創新的研發道路，即在臨床早期同時探索多種而不是一種可能的适應症。目前，拜耳已進入難治性和/或不明原因的慢性咳嗽的IIb期臨床試驗，不久将進行子宮内膜異位症的試驗。此外，膀胱過度活動症和糖尿病神經病理性疼痛的IIa期臨床研究也已經開始。

Stefan Oelrich表示：“我們在XI因子抑制劑和P2X3拮抗劑領域的研究隻是公司衆多處于中期階段項目中兩個極具前景的案例，這也證明了我們在建立并推進強大的研發産品線方面持續不斷的努力與承諾。拜耳的目标定位是成爲高度發展的醫藥健康創新領域的領導者。我們繼續發揮引領作用，持續爲有需求的患者提供新的解決方案。”

同時，該公司在腫瘤和心血管疾病領域的後期研發管線也成果豐碩，還包括許多潛在的重磅産品。例如，在腫瘤學領域，darolutamide（與Orion Corporation共同開發）是一種差異化治療方案，可延長有高危轉移風險的男性非轉移性去勢抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者的生存期，并且顯示出良好的安全性。該産品已在多個市場獲得監管批準，包括美國、歐盟、巴西、加拿大和日本。針對轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）适應症的III期研究“ARASENS”預計将于2021年公布結果數據。Larotrectinib是首個用于治療有神經營養性受體酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實體瘤患者的腫瘤精準治療藥物。該産品已在 40 多個國家/地區獲得批準，包括美國和歐盟國家/地區。這是歐盟首個不區分腫瘤類型的治療藥物。 

Finerenone是一種處于研發階段的全新一類藥物，用于慢性腎髒病（CKD）合并2型糖尿病（T2D）患者，這是一種醫療需求遠遠未被滿足，且治療選擇有限的疾病。基于FIDELIO-DKD III期臨床試驗數據，Finerenone已在美國和歐盟提交上市許可申請。Finerenone的III期臨床研究是迄今爲止針對CKD合并T2D患者群體進行的最大的III期臨床試驗項目。該項目包括兩項研究，旨在評價Finerenone與安慰劑加标準治療相比在腎髒和心血管方面的獲益，針對CKD合并T2D患者的第二個III期試驗FIGARO-DKD仍在進行中。Vericiguat是拜耳與默沙東（在美國和加拿大稱爲默克）共同開發的藥物，目前處于治療射血分數降低型慢性心衰患者的研發階段。Vericiguat可以有效恢複某特殊通路的功能，該通路在目前療法中未被觸及到。Vericiguat已在美國、歐盟、日本和中國等多個國家和地區提交上市許可申請。2020年7月，該藥用于治療慢性心衰的新藥上市申請進入美國FDA優先審評流程。

在女性健康領域，拜耳最近收購了KaNDy Therapeutics，爲其研發産品線增添了極具吸引力的資産。BAY-342（以前的 NT-814）是一種先進的非激素類的、每天口服一次的神經激肽1，3受體拮抗劑，用于治療更年期血管舒縮症狀（潮熱和盜汗），計劃于2021年開始 III 期開發。

前瞻性聲明 

本新聞稿包括拜耳集團管理層基于當前設想和預測所作的前瞻性聲明。各種已知和未知的風險、不确定性和其它因素均可能導緻公司未來的實際運營結果、财務狀況、發展或業績與上述前瞻性表述中所作出的估計産生重大差異。這些因素包括在拜耳官方網站http://www.bayer.com/上公開的拜耳各項報告。本公司沒有責任更新這些前瞻性聲明或使其符合未來發生的事件或發展。

¹ Larotrectinib是首個适用于治療局部晚期，遠端轉移，無法手術切除或手術療效欠佳的，且無滿意替代治療方案的神經營養性受體酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和兒童實體瘤患者的腫瘤精準治療藥物。